Jaké jsou potřeby rodin s dětmi se zdravotním postižením?

Když se zamyslíme nad rodinami s dětmi s postižením a potřebami, které mohou mít, jsou to materiální potřeby, které vždy přicházejí na mysli. Myslíme si, že mohou potřebovat finanční pomoc nebo infrastrukturu, ale málokdy si uvědomujeme, že existují další potíže.

Skutečností je, že mají také emocionální a sociální i informační potřeby. Ačkoli se jeví jako méně důležité, jsou zásadní pro kvalitu života. Zvlášť pokud chceme naše společnost pokračovat v rozvíjení a stává prostor, kde všichni její členové jsou dobře integrovány, musíme znát a brát v úvahu tyto potřeby.

"Nedostatek to nedefinuje. Definovat, jak budete reagovat na výzvy, které postižení tě „-Jim Abbott-

Rodiny s dětmi se zdravotním postižením jsou v nouzi informace

Když víme, že dítě má zdravotní postižení, máme nekonečné množství otázek, které ne vždy mají prezentuje odpověď. Někdy se setkáváme s odborníky, kteří nezohledňují, že v tomto okamžiku je naší hlavní potřebou získat informace.

Za prvé, musíme vědět jistě, co se děje. Je to zásadní, abychom mohli přijmout a internalizovat tuto novou realitu v naší rodině. Ale nejen to, musíme také vědět, jaká opatření můžeme přijmout v předstihu, a to jak z hlediska rodičovských pokynech a ve vztahu ke zdrojům, které můžeme požadovat, aby připravit prostředí na příchod osoby se zdravotním postižením. Skutečnost spočívá v tom, že potřeba informací nikdy nezmizí. Jak dítě roste a rozvíjí se, dochází k změnám, které obnovují nejistotu tváří v tvář novinkám.

V každé fázi života vzniknou nové situace, které nás nutí více a více se naučit. Konečně, informační potřeby rodin se neomezují na sebe. Tj

být relevantní, že stigmata a nevědomost zmizí ve společenských kruzích, ve kterém se pohybují, z nejvíce intimní, jako jeho přátelé, aby společnost jako celek, a to prostřednictvím škol a dalších institucí. "Pokud svět myslí, že nejste dost dobrý, je to lež. Získat druhý názor. „

Nick Vijicic- rodiny s postiženými dětmi mají emocionální potřeby
Nejistota a pochybnosti v rodinách s postiženými dětmi nepocházejí sami, a jsou obecně

spojena s negativními emocemi, které musí být vzaty účet Ve skutečnosti je v tomto kontextu rozhodující emoční podpora jako záruka a zásadní podpora pro vaše blaho.

Toto nepohodlí obvykle vyvstává ze strachu z neznámého a toho, co přijde.Je-li běžné starosti o péči o dítě, zvyšují se, když rodiče dostávají takové zprávy. Navíc, to je normální cítit bezmocní, protože nemohou zvrátit situaci, nebo dokonce provinile, protože si myslí, že jsou zodpovědné za to, co se stane, aby vaše dítě.„Nemůžete založit svůj život na očekávání druhých.“

Stevie Wonder- Je teprve potom, že podpora potřeba. Budou také potřebovat podporu, když vznikne úzkost, hněv nebo smutek, který se obvykle objevuje u ošetřovatelů.

Prvním krokem je pochopit, že tyto emoce jsou normální a mohou být zpracovány na
tak, aby nebyly tak silné nebo trvalé.

sociálních potřeb rodin s postiženými dětmi Nakonec nesmíme zapomenout na další klíčový pilíř pro blaho nás všech: sociální podporu. V tomto směru potřebují rodiny s dětmi se zdravotním postižením spojte se svými přáteli a dalšími členy rodiny, abyste co nejlépe řešili situaci.

s lidmi, s nimiž se mohou vyjadřovat svobodně, sdílet své myšlenky a pocity bez pocitu souzeni

protože to je bude podporovat, aby lépe reagovat na různé problémy, které vznikají v různých okamžicích života. To jim také povzbudí, aby lépe hráli roli pečovatelů. Stručně řečeno, je třeba ještě hodně učinit v porozumění a podpoře rodin s dětmi se zdravotním postižením.

jsme krok vpřed, pokud vezmeme v úvahu, že hmotné potřeby budou v této situaci velmi důležité, ale nebude stačit, pokud nebudeme poskytovat emocionální a sociální podporu, kterou potřebují k podpoře jejich blaho. (Tj.